您有多囊腎病嗎？

您有聽過多囊腎病嗎？它看似十分罕見，卻是最常見的遺傳性腎病 － 常染色體顯性多囊性腎臟病(ADPKD) 正影響全球超過1200萬人，每400至2500人中就有1人患病。以香港750萬人口計算， 即有近3000至18750位ADPKD 患者1。這種慢性疾病會隨年齡惡化，影響腎功能。 病情更有機會惡化至慢性腎病末期（第5期），即末期腎衰竭1。 多囊性腎臟病更有機會引起併發症，影響其他器官，引致中風、心臟問題等，嚴重性不容忽視2。

雖然ADPKD暫時無法根治，但如能及早發現，便能通過藥物等方法，減緩病情惡化2。 立即開始評估，了解您是否出現ADPKD的症狀。

解構慢性腎病－常染色體顯性多囊性腎臟病（ADPKD）

腎臟為身體主要器官之一，負責排泄身體內經新陳代謝產生的廢物。當其功能長期受到影響，體內的廢物會累積，影響健康3。 當腎臟的結構／功能不正常的情況持續超過三個月，我們會稱此為慢性腎病／慢性腎衰竭4。

當中，多囊性腎臟病（簡稱多囊腎病）是慢性腎衰竭成因之一3。 多囊腎病是指病人的腎臟會不斷長出囊腫，少至數十顆，嚴重可多達過百顆5。 囊腫會不斷擴大，影響腎功能，引致泌尿道感染、血尿、腎結石等問題1,2。

而常染色體顯性多囊性腎臟病（ADPKD）則是最常見的多囊腎病，約有90％多囊腎病病例屬於ADPKD。 它亦是最常見的遺傳性腎病，只要父母任何一方患病，便有50％機會遺傳給子女6。

ADPKD病情可分為慢性腎病的1至5期5，患者越早發病，以後生活品質就會越差。 囊腫會慢慢取代正常組織，為患者帶來背痛、尿道感染等問題2。 嚴重患者有機會出現腎衰竭，若沒有透析治療或腎臟移植，則會死亡7。 除此之外，囊腫更有機會出現在腎臟以外的器官，如大腦、心臟，引致動脈瘤、二尖瓣脫垂等可致命的併發症2,8。

遺憾的是，此病沒有根治方法，只可透過藥物、透析治療等控制病情。 對於ADPKD成年患者，則可透過口服抗利尿激素受體拮抗藥物（俗稱「排水劑」）減緩疾病惡化。 排水劑有效減慢囊腫擴大的速度，延緩腎臟功能的衰退1。 但並非所有患者都可使用此藥物，此藥物只適用於病情迅速惡化以及患有第1期至第4期慢性腎病的成年ADPKD患者。

您有多囊腎病病徵嗎？

除了家族史外，了解自己有沒有出現多囊腎病患者可能出現的病徵亦十分重要。
只需回答6條簡單選擇題，就可了解自己的情況。


為了解您的多囊腎病家族史，請先回答以下問題：

您的父／母患有多囊腎病嗎10?

您的尿液曾呈粉紅／紅色，甚至啡色嗎10？

您有腎結石嗎10？

您有高血壓嗎10？

您有尿頻、夜尿等尿道感染症狀嗎10？

您有腹痛／背痛嗎10？

您有水腫的問題嗎（尤其關節、腿、手）10？

評分機制及結果:
根據您的回答，您並沒有出現多囊腎病患者可能出現的病徵。

多囊腎病可以十分嚴重，有機會引發中風、二尖瓣脫垂、顱內腦動脈瘤等可致命的併發症2。 嚴重患者更有機會出現末期腎衰竭，若沒有透析治療（洗腎）或腎臟移植，則可導致死亡7。

雖然您沒有出現多囊腎病患者可能出現的病徵，但仍需注意自己的健康狀況。 您可向醫生查詢，了解更多多囊腎病的資訊。

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參考資料:
  1. PKD International: What is ADPKD?. Retrieved March 04, 2021.https://pkdinternational.org/what-is-pkd/adpkd
  2. National Kidney Foundation: Polycystic kidney disease. Retrieved March 04, 2021.https://www.kidney.org/atoz/content/polycystic
  4. How Your Kidneys Work. National Kidney Foundation. (2021). Retrieved June 08, 2021.https://www.kidney.org/atoz/content/howkidneyswork
  5. Oxford Kidney Unit: Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease. Retrieved March 04, 2021.from https://www.ouh.nhs.uk/patient-guide/leaflets/files/29168Pautosomal.pdf
  6. UCSF Health: Polycystic kidney disease, Autosomal dominant. Retrieved March 04, 2021.https://www.ucsfhealth.org/conditions/polycystic-kidney-disease-autosomal-dominant
  7. PKD Foundation: What are the stages of ADPKD. Retrieved March 05, 2021.https://pkdcure.org/what-is-adpkd/what-are-the-stages-of-adpkd/
  8. Hossack KF, et al.Echocardiographic findings in autosomal dominant polycystic kidney disease.N.Engl.J.Med. 1988; 319: 907–912.
  9. Bremmer, M. (2010).Polycystic kidney disease: inheritance, pathophysiology, prognosis, and treatment.International Journal of Nephrology and Renovascular Disease, 69.https://doi.org/10.2147/ijnrd.s6939
  10. Srivastava, A., & Patel, N. (2014).Autosomal dominant polycystic kidney disease.American family physician, 90(5), 303–307.

此自我測驗謹供學術或參考用途，並非提供任何醫療意見或建議任何商品或服務，亦不可取代任何診斷或治療。有關您個人的治療情況，請諮詢您的醫生為您作出準確的診斷，並提供適合的治療。我們建議您攜帶您的測試結果，協助您及您的醫生、護士或藥劑師全面有效地掌握您的疾病情況。